重磅戰(zhàn)略合作達成：默沙東與中國生物科技公司禮新醫(yī)藥簽署33億美元合作協議，獲取PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發(fā)權，金斯瑞旗下CDMO蓬勃生物憑借關鍵技術開發(fā)受益。

技術創(chuàng)新與國際認可：蓬勃生物授予禮新醫(yī)藥PD-1/VEGF雙特異性抗體的PD-1單域抗體部分，此次合作鞏固了金斯瑞的全球生物制藥市場地位，為未來的跨國合作樹立了新標桿。

創(chuàng)新驅動共創(chuàng)模式：該合作展示了創(chuàng)新驅動在全球生物制藥合作中的重要性，蓬勃生物通過技術賦能，為生物制藥產業(yè)帶來可持續(xù)發(fā)展新機遇。

2024年11月14日，全球生物制藥領域迎來了一項重大合作。業(yè)界巨擘美國制藥企業(yè)默沙東（MSD）宣布，已與中國禮新醫(yī)藥科技有限公司（禮新醫(yī)藥）正式簽署了一項規(guī)模高達33億美元的戰(zhàn)略合作協議。根據協議條款，默沙東將獨家獲得禮新醫(yī)藥正在研發(fā)的創(chuàng)新PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發(fā)權、生產權及商業(yè)化許可，這將使得中國這家生物科技公司獲得巨大收益。在此次價值不菲的合作中，金斯瑞生物科技旗下的CDMO業(yè)務平臺蓬勃生物憑借此前與禮新達成的關鍵技術授權，亦成為幕后贏家，展現了其在生物制藥CDMO領域的深厚積累和硬核實力。根據與禮新醫(yī)藥最新修訂并確認的協議條款，蓬勃生物在新藥研究申請（IND）獲批至許可產品一期臨床試驗完成的階段內，將享有兩大核心財務權益：一是對于此期間發(fā)生的任何再許可活動，蓬勃生物有權獲取40%的預付款及25%的其他里程碑款項；二是其還將從禮新公司所獲得的特許使用費（即收入分成）中分得25%的比例。這也成為金斯瑞旗下多家公司在全球生物制藥供應鏈中為各方帶來長期、可持續(xù)的商業(yè)價值和發(fā)展機遇的又一例證。

默沙東攜手禮新醫(yī)藥推進戰(zhàn)略合作：創(chuàng)新驅動下的全球布局

此間有輿論分析認為，默沙東與禮新醫(yī)藥此番簽署價值33億美元的戰(zhàn)略合作協議，體現了國際一流藥企對中國公司在細胞治療及抗體藥物研發(fā)領域專業(yè)能力的認可。該協議聚焦于開發(fā)一款創(chuàng)新的PD-1（程序性細胞死亡受體-1）/VEGF（血管內皮生長因子）雙特異性抗體藥物，其中關鍵的PD-1單域抗體部分正是源自金斯瑞旗下蓬勃生物于2020年的研發(fā)成果，并已授權給禮新醫(yī)藥。作為腫瘤免疫療法中的關鍵免疫檢查點抑制劑，PD-1展現出巨大的市場潛力，成為此次合作的亮點。

值得一提的是，此次合作的首付款即達5.88億美元，彰顯了默沙東在全球生物制藥市場的深遠布局與戰(zhàn)略遠見。作為全球制藥行業(yè)的佼佼者，默沙東憑借其在多個治療領域的深厚積累，此次與禮新醫(yī)藥的攜手將進一步加速其在免疫療法領域的拓展步伐。雙方將合力推進PD-1/VEGF雙抗的臨床研發(fā)進程，旨在加速這一前沿生物藥的商業(yè)化進程。

對于禮新醫(yī)藥而言，這筆巨額資金的注入不僅能夠極大地豐富其研發(fā)資源，還有望顯著提升其在全球生物制藥市場的競爭力。作為細胞治療、基因療法等前沿技術研發(fā)的先行者，禮新醫(yī)藥此次與默沙東的合作不僅是對其創(chuàng)新實力的有力認可，也標志著其國際化戰(zhàn)略邁入新階段。

金斯瑞旗下蓬勃生物技術賦能，推動全球生物制藥合作創(chuàng)新

在此次達成的重磅合作背后，金斯瑞旗下的蓬勃生物以其卓越的技術提供方角色，展現了不可或缺的價值。蓬勃生物不僅在PD-1單域抗體部分的開發(fā)上提供了至關重要的支持，其在生物大分子研發(fā)與生產領域的深厚實力，更為此次合作筑起了堅實的技術后盾。作為金斯瑞在CDMO（合同研發(fā)生產組織）領域的關鍵布局，蓬勃生物的創(chuàng)新技術與實力在此次重大合作中得到了成色十足的檢驗，展現了其在強手如林的全球CDMO市場中依然能夠占據一席之地。

金斯瑞最新發(fā)布的內幕消息公告顯示，蓬勃生物與禮新醫(yī)藥日前達成了一項許可協議。根據該協議，金斯瑞旗下南京蓬勃生物和鎮(zhèn)江蓬勃生物授予禮新醫(yī)藥一項獨占、全球范圍內可轉讓的許可，用于在特定專利和相關技術下開發(fā)、生產和商業(yè)化抗PD-1/VEGF雙特異性抗體等分子及產品。據此，蓬勃生物將獲得禮新醫(yī)藥支付的預付款和里程碑付款，并有權獲得其因分許可產生的部分收入。

這不僅將為金斯瑞帶來可觀的經濟效益，也從側面展示了其在全球生物醫(yī)藥市場中的行業(yè)地位。自成立以來，蓬勃生物始終致力于為全球生物制藥企業(yè)提供一站式研發(fā)、生產解決方案，并憑借在大分子藥物研發(fā)、細胞治療及基因療法等領域的先進技術，成功吸引了眾多合作伙伴。

蓬勃生物董事長Patrick Liu博士在談及公司與禮新醫(yī)藥的合作時表示：“雙方合作充分體現了蓬勃生物商業(yè)模式的強大實力，不僅體現在我們與關鍵制藥公司攜手共同開發(fā)新分子實體（NMEs）目錄上，更在于我們在工藝開發(fā)領域的深厚積淀?！彼M一步強調：“更令人振奮的是，蓬勃生物目前還有更多的NMEs項目正處于開發(fā)階段。我們滿懷期待，希望未來能看到更多類似規(guī)模的合作，這些合作將充分展示蓬勃生物不僅僅是一家卓越的CDMO企業(yè)，更是一個在生物制藥領域具有廣泛影響力的創(chuàng)新者?！?/p>

這一切的背后，凸顯了金斯瑞在生物制藥領域的深遠布局。公司不僅注重自身研發(fā)的持續(xù)推進，更著眼于整合全球資源，推動跨國合作，為全球生物制藥產業(yè)注入新動力。蓬勃生物在此次合作中的技術賦能，正是金斯瑞戰(zhàn)略眼光的體現和戰(zhàn)略布局的縮影，也預示著未來生物制藥領域將更加倚重技術驅動與全球協作。

此次合作也為生物制藥領域的全球化合作提供了新的思路和實踐，展現了創(chuàng)新驅動下共創(chuàng)模式對生物醫(yī)藥企業(yè)成功的重要性。金斯瑞在這一領域的成功經驗，預計將為未來更多跨國合作提供有現實意義的參考和借鑒。

創(chuàng)新驅動，共創(chuàng)未來

在全球生物制藥產業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮中，CDMO企業(yè)的國際市場地位日益凸顯。此前，藥明生物與葛蘭素史克（GSK）達成許可協議，授予GSK基于藥明生物專利平臺開發(fā)的多款TCE雙特異性/多特異性抗體的獨家權益，進一步凸顯了CDMO在全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統中的關鍵作用。根據協議，藥明生物將獲得4000萬美元的首付款，并有潛力獲得最高達14.6億美元的里程碑付款及分級銷售提成。這一跨國合作進一步展示了CDMO企業(yè)在推動全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)中不可或缺的角色和價值。

此番默沙東與禮新醫(yī)藥的合作不僅是一次成功的商業(yè)交易，更是全球生物制藥產業(yè)創(chuàng)新驅動的縮影。蓬勃生物及其母公司金斯瑞所展現的創(chuàng)新技術與堅實實力，也成為這個激動人心交易中關鍵部分，使創(chuàng)新驅動的共創(chuàng)模式帶來實實在在的商業(yè)獲益。

隨著生物制藥行業(yè)對外包服務依賴程度的加深，特別是在高技術門檻的生物大分子藥物及細胞基因療法研發(fā)生產領域，制藥企業(yè)愈發(fā)傾向于與技術領先的CDMO企業(yè)建立深度合作關系。這一趨勢不僅為蓬勃生物等CDMO企業(yè)開辟了前所未有的發(fā)展空間，也促使這些企業(yè)不斷強化研發(fā)與生產實力，以滿足全球客戶日益提升的高標準需求。

關于金斯瑞旗下蓬勃生物——生物醫(yī)藥合同研發(fā)生產(CDMO)平臺

金斯瑞子公司蓬勃生物(ProBio)擁有一站式生物藥研發(fā)生產平臺，主要致力于為細胞與基因治療(CGT)藥物、疫苗、抗體及重組蛋白藥物等提供從靶點開發(fā)到商業(yè)化生產的端到端CDMO服務。蓬勃生物在美國、荷蘭、韓國、中國（香港、上海、南京）等地設有公司以服務全球客戶。自2017年10月，累計助力美國、歐洲、亞太等區(qū)域客戶獲得近100個IND批件。

蓬勃生物一站式CGT解決方案覆蓋了質粒、病毒載體、mRNA疫苗和核酸藥物的IND申報，以及臨床和商業(yè)化生產。蓬勃生物為質粒和病毒載體提供了一體化的CMC解決方案，包括建庫、工藝開發(fā)、表征和驗證、分析方法開發(fā)和驗證，以及穩(wěn)定性研究，賦能CGT邁向下一個里程碑。

蓬勃生物的生物藥開發(fā)解決方案涵蓋生物藥尤其是抗體藥發(fā)現、抗體工程和和體內體外藥理評價。在生物藥CDMO服務方面，蓬勃生物為客戶提供包括細胞系開發(fā)、宿主細胞商業(yè)化授權、上下游工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)和臨床樣品及商業(yè)化生產等在內的一體化CDMO服務，并提供分批補料和灌流工藝以滿足增長的抗體蛋白藥的需求。GMP生產車間滿足FDA、EMA和NMPA監(jiān)管要求。

蓬勃生物始終以“合作加速創(chuàng)新”為理念，致力于幫助客戶縮短生物藥進入臨床的時間，顯著降低客戶的研發(fā)成本，加速醫(yī)藥轉化，共創(chuàng)健康未來。